İngiltere'de yaşayan 23 yaşındaki Phoebe Tesoriere, yıllar boyunca tıbbi belirsizliklerle mücadele etti. Bacaklarındaki sertleşme ve yürümekteki zorluklar, doktorların yanlış teşhisler koymasını beraberinde getirdi; başlangıçta anksiyete ve Todd Paralizisi tanıları konuldu. Ancak, Phoebe içten içe bir sorun olduğunu seziyordu.
BULUŞTUKLARI YARDIMCI: YAPAY ZEKÂ
Sonunda Phoebe, en beklenmedik destekçisini buldu: yapay zeka uygulaması ChatGPT. Semptomlarını bu platforma giriş yapan Phoebe, bacaklardaki sertlik ve saç dökülmesi gibi belirtilerini belirtince, yapay zeka ona derin bir sırrı ifşa etti: Kalıtsal Spastik Parapleji.
Genetik testler, yıllardır süren belirsizliklerini doğruladı. Bu nadir hastalık, bacak kaslarının güçsüzleşmesine, sertleşmesine ve sonunda tüm vücuda yayılmasına neden oluyor. Şimdi Phoebe, kollarına gece boyunca ateller takıyor ve ilerleme kaydedebilmek için tedavi bekliyor.
YANLIŞ TEŞHİS ŞOKU
Phoebe, 2022'de geçirdiği hastalık sonrası hastaneye kaldırıldığında doktorlar ona sadece “muhtemelen anksiyetesin” demişti. 2024’te yaşadığı yürüyüş güçlüğü, Todd Paralizisi tanısına neden oldu. 2025’te bir nöbet geçiren Phoebe, 48 saat boyunca komada kaldı ve taburcu olduktan sonra doktorlar onu psikiyatriye sevk etmek istediklerini belirttiler.
'DÜNYANIN EN NADİR HASTALIKLARINDAN BİRİ'
Phoebe, bebekken yaşadığı MRSA enfeksiyonunu ve 15 yaşında çekilen MR’ın sinirlerindeki bozulmayı gösterdiğini söyleyerek, doktorların bu durumu gözden kaçırmasından duyduğu hayal kırıklığını dile getirdi. Konuşma sorunları ve erken demans riski taşıyan bu hastalık, dünyanın en nadir türlerinden biri olarak biliniyor.
YARDIM KAMPANYASI BAŞLATILDI
Phoebe artık çalışamıyor ve hareket kabiliyetini sürdürebilmek için özel bir tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyuyor. Ablası Yasmin, bu ihtiyacı karşılamak için bir bağış kampanyası başlattı. Cardiff ve Vale Üniversitesi Sağlık Kurulu, Phoebe’nin yaşadığı zorluklar için üzüntülerini dile getirerek, sürecin ciddiyetini kabul ettiklerini açıkladı.
